Tagraíonn clárú FDA do chosmaidí do chlárú cuideachtaí a dhíolann cosmaidí sna Stáit Aontaithe de réir riachtanais an Riaracháin Chónaidhme Bia agus Drugaí (FDA) chun sábháilteacht agus comhlíonadh táirgí a chinntiú. Tá sé mar aidhm ag clárú FDA cosmaidí sláinte agus sábháilteacht na dtomhaltóirí a chosaint, dá bhrí sin, tá sé ríthábhachtach do chuideachtaí atá ag iarraidh cosmaidí a dhíol i margadh na SA tuiscint a fháil ar conas cosmaidí a chlárú leis an FDA agus na rudaí is gá aird a thabhairt orthu.
Is é an FDA an ghníomhaireacht rialála leibhéal is airde sna Stáit Aontaithe atá freagrach as sábháilteacht, éifeachtúlacht agus cáilíocht na gcosmaidí a chinntiú. Áirítear lena raon feidhme rialála foirmle, comhábhair, lipéadú, próiseas táirgthe agus fógraíocht cosmaidí, ach níl sé teoranta dóibh. Is é sprioc an FDA cosmaidí ná sláinte agus cearta an phobail a chosaint, ag cinntiú go gcomhlíonann cosmaidí a dhíoltar ar an margadh na rialacháin agus na caighdeáin ábhartha.
I measc na gceanglas maidir le hiarratas a dhéanamh ar chlárú FDA agus deimhniú cosmaidí tá na gnéithe seo a leanas:
1. Dearbhú comhábhar: Éilíonn an t-iarratas ar chlárú FDA agus deimhniú cosmaidí dearbhú comhábhair an táirge a chur isteach, lena n-áirítear gach comhábhar gníomhach, ruaimeanna, cumhráin, etc. Caithfidh na comhábhair seo a bheith dlíthiúil agus gan a bheith díobhálach don chorp daonna.
2. Ráiteas sábháilteachta: Éilíonn an t-iarratas ar chlárú FDA agus deimhniú cosmaidí go gcuirfí isteach ráiteas sábháilteachta don táirge, rud a chruthaíonn go bhfuil an táirge sábháilte faoi ghnáthchoinníollacha úsáide. Ní mór an ráiteas seo a bheith bunaithe ar thurgnaimh eolaíocha agus ar shonraí.
3. Ráiteas lipéad: Éilíonn an t-iarratas ar chlárú FDA agus deimhniú cosmaidí go gcuirfí isteach ráiteas lipéad don táirge, lena n-áirítear ainm an táirge, faisnéis an mhonaróra, treoracha úsáide, etc. Ní mór don lipéad a bheith soiléir, gonta, agus gan a bheith míthreorach. tomhaltóirí.
4. Comhlíonadh próiseas táirgthe: Éilíonn an t-iarratas ar chlárú FDA agus deimhniú cosmaidí cruthúnas go gcomhlíonann próiseas táirgthe an táirge rialacháin FDA, lena n-áirítear trealamh táirgeachta, coinníollacha sláinteachais, rialú cáilíochta, agus gnéithe eile.
5. Iarratas a chur isteach: Is gá iarratas clárúcháin agus deimhniúcháin FDA do chosmaidí a chur isteach trí chóras iarratais ar líne an FDA, agus athraíonn an táille iarratais ag brath ar chineál agus ar chastacht an táirge.
Clárú FDA
Próiseas clárúcháin cosmaideacha FDA
1. Rialacháin agus caighdeáin ábhartha a thuiscint
Sula gcláraítear cosmaidí leis an FDA, ní mór do chuideachtaí rialacháin agus caighdeáin ábhartha an FDA do chosmaidí a thuiscint, lena n-áirítear rialacháin lipéadaithe cosmaidí, rialacháin maidir le lipéadú comhábhair, etc. Sonraíonn na rialacháin agus na caighdeáin seo na ceanglais maidir le comhábhair, lipéadú agus sábháilteacht cosmaidí. chun comhlíonadh agus sábháilteacht táirgí a chinntiú.
2. Doiciméid chlárúcháin a ullmhú
Cosmaidí Éilíonn clárú FDA sraith ábhar clárúcháin a chur isteach, lena n-áirítear faisnéis bhunúsach na cuideachta, faisnéis táirge, liosta comhábhar, treoracha úsáide, etc., le haghaidh comhairliúcháin le Beston Testing. Ní mór d’fhiontair na hábhair seo a ullmhú roimh ré agus a bharántúlacht agus a n-iomláine a chinntiú.
3. Iarratas ar chlárú a chur isteach
Is féidir le fiontair cosmaidí a chlárú leis an FDA trí bhunachar sonraí leictreonach nó feidhmchláir páipéir an FDA. Agus an t-iarratas á chur isteach, ní mór na táillí clárúcháin comhfhreagracha a íoc.
4. Athbhreithniú agus Faomhadh
Déanfaidh an FDA athbhreithniú ar na hábhair chlárúcháin a cuireadh isteach, lena n-áirítear aitheantas ar liosta comhábhar an táirge agus na treoracha úsáide, athbhreithniú ar lipéid táirge agus treoracha oibriúcháin, etc. Má cheadaítear an t-athbhreithniú, eiseoidh an FDA deimhniú clárúcháin agus fógróidh sé clárú rathúil. an táirge leis an FDA. Má theipeann ar an athbhreithniú, is gá modhnuithe agus feabhsuithe a dhéanamh de réir an aiseolais ón FDA, agus is gá an t-iarratas a chur isteach arís.
BTF Testing Lab, tá saotharlanna comhoiriúnachta leictreamaighnéadacha ag ár gcuideachta, Saotharlann rialacháin sábháilteachta, Saotharlann minicíochta raidió gan sreang, Saotharlann ceallraí, Saotharlann ceimiceach, Saotharlann SAR, Saotharlann HAC, etc. Tá cáilíochtaí agus údaruithe faighte againn mar CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, etc. Tá foireann innealtóireachta theicniúil taithí agus ghairmiúil ag ár gcuideachta, ar féidir leo cabhrú le fiontair an fhadhb a réiteach. Má tá riachtanais tástála agus deimhniúcháin ábhartha agat, is féidir leat teagmháil dhíreach a dhéanamh lenár bhfoireann Tástála chun meastachán mionsonraithe ar chostais agus faisnéis timthriall a fháil!
Tuarascáil tástála FDA
Am postála: Lúnasa-28-2024
